Этиленгликоль что это: Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Содержание

Этиленгликоль — это… Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида. Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин.

Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления.
    Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I

2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация %30354045505560
Плотность, г/мл1,0501,0581,0671,0741,0821,0901,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)

[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Этиленгликоль — это.

.. Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу

[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида. Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин. Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация %30354045505560
Плотность, г/мл 1,0501,0581,0671,0741,0821,0901,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. 

Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Этиленгликоль — это.

.. Что такое Этиленгликоль?

Этиленглико́ль (гликоль; 1,2-диоксиэтан; этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов в организм человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу[1].

История открытий и производства

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 французским химиком Вюрцом из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860 гидратацией этиленоксида. Он не находил широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. В США полупромышленное производство начато в 1917 году через этиленхлоргидрин. Первое крупномасштабное производство начато с возведением завода в 1925 году около Южного Чарлстона (западная Вирджиния, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита. В 1937 кампания Carbide начало первое крупномасштабное производство, основанное на газофазном окислении этилена до этиленоксида. Монополия компании Carbide на данный процесс продолжалась до 1953 года.

Получение

В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0,1—0,5 % серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются этиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

  • Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при −45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
  • В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
  • В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
  • Как растворитель красящих веществ;
  • В органическом синтезе:
    • в качестве высокотемпературного растворителя.
    • для защиты карбонильной группы путём получения 1,3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора(толуолсульфоновой кислоты, насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

  • Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
  • В качестве криопротектора
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

Этиленгликоль также применяется:

Очистка и осушение

Осушается молекулярным ситом 4А, полуводным сульфатом кальция, сульфатом натрия, Mg+I2, фракционной перегонкой под пониженным давлением, азеотропной отгонкой с бензолом. Чистота полученного продукта легко определяется по плотности.

Таблица плотности водных растворов этиленгликоля, 20°С

Концентрация %30354045505560
Плотность, г/мл1,0501,0581,0671,0741,0821,0901,098

Меры безопасности

Этиленгликоль — горючее вещество. Температура вспышки паров 120 °C. Температура самовоспламенения 380 °C. Температурные пределы воспламенения паров в воздухе, °С: нижний — 112, верхний — 124. Пределы воспламенения паров в воздухе от нижнего до верхнего, 3,8- 6,4 % (по объему). Требования безопасности Этиленгликоль горюч, по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Этиленгликоль токсичен. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100—300 мл этиленгликоля (1,5-5мл на 1 кг массы тела)[4]. Имеет относительно низкую летучесть при нормальной температуре, пары обладают не столь высокой токсичностью и представляют опасность лишь при хроническом вдыхании. Определённую опасность представляют туманы, однако при их вдыхании об опасности сигнализируют раздражение и кашель. Противоядием при отравлении этиленгликолем являются этанол и 4-метилпиразол (англ. Fomepizole)[5].

См. также

Примечания

Ссылки

Что такое этиленгликоль? | Наука | Общество

В крови 15-летней девушки и ее 61-летней бабушки, отравившихся на Совхозной улице в Москве, нашли следы этиленгликоля, который является компонентом для многих промышленных продуктов. Органическое соединение присутствует в тормозных жидкостях, средствах для мытья стекол, кремов для обуви и в антифризе. Этиленгликоль также используется в текстильной, парфюмерно-косметической, табачной и других отраслях промышленности. Его попадание в организм может привести к летальному исходу. 

Что такое этиленгликоль? 

Этиленгликоль (HO—Ch3—Ch3—OH) — простейший представитель многоатомных спиртов. Он представляет собой бесцветную жидкость без запаха, сладковатого вкуса. В основном используется в качестве сырья при производстве полиэфирных волокон (синтетических волокон, которые используются для пошива верхней одежды, палаток и тентов. — прим. Ред.) и для составов антифризов.

Этиленгликоль впервые был получен в 1859 году французским химиком Шарлем Адольфом Вюрцем из диацетата этиленгликоля омылением гидроксидом калия и в 1860-м гидратацией этиленоксида. Вещество не находило широкого применения до Первой мировой войны, когда в Германии его стали получать из дихлорэтана (хлорорганическое соединение, прозрачная бесцветная жидкость с запахом хлороформа, плохо растворимая в воде. — прим. Ред.) для использования в качестве замены глицерина при производстве взрывчатых веществ. Первое крупномасштабное промышленное его производство началось в 1925 году на заводе в Западной Вирджинии, США) компанией «Carbide and Carbon Chemicals Co.» К 1929 году этиленгликоль использовался практически всеми производителями динамита.

Чем опасен этиленгликоль? 

При попадании в организм химическое соединение вызывает серьезное отравление. По степени воздействия на организм человека этиленгликоль относят к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88). Предельно допустимая концентрация паров этиленгликоля в воздухе составляет 5 мг/м3. При работе с этиленгликолем необходимо применять средства индивидуальной защиты.

Способность вызывать отравления у человека в значительной мере зависит от физико-химических свойств вещества, токсичности и способа поступления в организм. Острые ингаляционные отравления этиленгликолем мало вероятны из-за его низкой летучести, однако интоксикация возможна при длительном воздействии паров.

Известно, что этиленгликоль способен проникать в организм через кожу, однако подавляющее большинство отравлений этим веществом развивается в результате его попадания внутрь. Смертельными дозами считаются 100-150 мл жидкостей, содержащих этиленгликоль. Однако бывают различия в индивидуальной чувствительности к этому токсину. В некоторых случаях прием 30-60 мл чистого этиленгликоля приводил к гибели.

Какие симптомы наблюдаются при отравлении? 

В случаях острого отравления этиленгликолем часто наблюдаются атаксия (нарушение движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости), невнятная речь, сонливость, раздражение, беспокойство, дезориентация. Чаще всего при отравлении больные жалуются на общую слабость, головную боль, головокружение, нарушение координации движения в виде шаткости походки, озноб, тошноту, рвоту, часто многократную, сильные боли в животе и в пояснице.

Кроме того, при тяжелых интоксикациях возможно развитие неспецифических синдромов (дистрофии миокарда, экзотоксического шока, отека легких и т. д.).

Ссылки

http://www.medline.ru/public/pdf/bnt1g.pdf

http://www.medline.ru/public/pdf/bnt3g.pdf

https://www.atsdr.cdc.gov/csem/ethylene-propylene-glycol/toxicological_effects.html

https://docs.cntd.ru/document/1200167643

Этиленгликоль

Этиленгликоль – прозрачная жидкость, двухатомный спирт, является одним из полиолов. Это жидкость, не обладающая запахом и цветом, сладковата на вкус. Незначительная доза этиленгликоля способна вызвать при принятии внутрь необратимые последствия, вплоть до летального исхода. Согласно традиционной химической номенклатуре, этиленгликоль называют 1,2-диоксиэтаном либо 1,2-этандиолом.

Синтез этиленгликоля

Первую реакцию, продуктом которой является этиленгликоль связывают с именем французского химика Вюрца. В конце пятидесятых годов XIX века он произвёл омыление калийной щелочью диацетата этиленгликоля, в ходе которой и получился вышеописанный многоатомный спирт. Так как в тот период времени его свойства были изучены недостаточно, в течение долгого времени этиленгликоль не считался полезным и только с началом Первой мировой войны немецкие учёные догадались заменить им глицерин в военно-промышленном комплексе, в частности, в производстве взрывчатки. Данный способ также был усовершенствован и 1,2-этандиол стал продуктом реакции гидролиза дихлорэтана с присутствием щелочи.

В настоящее же время самой рациональной и выгодной реакцией для получения этиленгликоля считается присоединение молекулы воды к оксиду этилена при давлении в 10 атмосфер и средней температуре либо при высоком температурном показателе с наличием раствора ортофосфорной кислоты малой концентрации (до 0,5%).

Использование этиленгликоля в хозяйственной деятельности

Помимо опасного применения этиленгликоля при создании взрывчатых материалов, у 1,2-этандиола есть более «повседневные» задачи. Например, ввиду весьма дешевого способа промышленного производства, ему нашли применение в технике. Благодаря низкой температуре замерзаний (менее -49 градусов Цельсия) его используют при производстве практически любого антифриза или тормозной жидкости. По статистике, около 60% произведенного этиленгликоля используется именно в этой отрасли. Также этиленгликоль используется в качестве теплоносителя в отопительных и кондиционирующих системах зданий, широко применяется в жидкостном охлаждении компьютеров. Следующими основными потребителями этиленгликоля являются заводы по производству полимерных материалов, таких как целлофан и полиуретан. Используется он также как растворитель в красках, лаках и некоторых видах синтеза органических соединений, является одной из составляющих противоводокристаллизационной жидкости, которая входит в число компонентов автомобильного топлива и служит.

Основной задачей этой жидкости является препятствование образованию частичек льда в условиях никого температурного показателя. 1,2-этандиол применяется как защитник карбонильной группы в ходе превращения этиленгликоля и карбонильных соединений в 1,3-диоксолан в присутствии, например, диметилформамида (диметилсульфат-ДМФА). В трубопроводах данное вещество применяется как ингибитор гидратообразования (препятствует появлению метангидрата – соединения метана с водой, которое из-за своей устойчивости в условиях нефтегазового трубопровода может нарушить работу морских нефтяных платформ).

Этиленгликоль часто является сырьем в производстве взрывоопасного вещества этиленгликольдинитрата, но и этим его применения не ограничиваются. Помимо вышеперечисленного, его активно применяют при сборке конденсаторов, производстве полиэтилентерефталата (пластика, из которого изготавливаются бутылки), кремов для обуви, стеклоочистных составов, синтезе 1,4-диоксана, крионике (как вещество, защищающее биологическую ткань от повреждений при экстремально маленькой температуре вплоть до заморозки) и т. д.

Рекомендации по безопасной работе с этиленгликолем

Учитывая тот факт, что этиленгликоль взрыво- и огнеопасен (в центре вспышки его паров достигается температура 120 C, а при горении – 380 C) хранить его стоит в герметизированной посуде, не допускающей утечки самого вещества или проникновения внутрь горячих продуктов.

Этиленгликоль – достаточно токсичное соединение, способное при разовом употреблении 100-300 мл вызвать летальный исход. Эти параметры соответствуют веществам 3-го класса опасности по воздействию на организм. Пары соединения представляют опасность при регулярном их вдыхании, поэтому при работе с 1,2-диоксиэтаном настоятельно рекомендуется использовать индивидуальные средства защиты дыхательных путей и кожных покровов. Сигналом опасности могут послужить кашель и раздражение. При попадании на поверхность или кожу, в отличие от кислот, которые сильно разогреваются при смешивании с водой, этиленгликоль при разбавлении не вступит в экзотермическую реакцию (с обильным выделением тепла), поэтому его можно смывать водой.

Этиленгликоль в организме человека

Содержание этиленгликоля в человеческом организме невелико. При его окислении до щавелевой кислоты у человека могут возникнуть проблемы с почками, однако более частым путём метаболизирования этиленгликоля является его окисление до гликолевой кислоты с последующим распадом до диоксида углерода.

Использование рефрактометров в исследовании этиленгликоля

Для того, чтобы проанализировать качество конкретного образца 1,2-этандиола и определить его дальнейшее назначение используют рефрактометры. Это приборы, функционирование которых основано на анализе оптических свойствах среды, фиксируют показатель преломления исследуемого образца и, исходя из полученных данных, определяют концентрацию раствора и температуру замерзания теплоносителя (коим чаще всего выступает этиленгликоль).

Информация о возможной опасности для жизни и здоровья людей в связи с употреблением алкогольной и спиртсодержащей продукции

С 12 июля 2017 года в России в соответствии с постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2017 г. № 96 «О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами» приостановлена на срок 90 суток розничная торговля спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами (за исключением стеклоомывающих жидкостей, нежидкой спиртосодержащей продукцией, а также спиртосодержащей продукцией с использованием укупорочных средств, исключающих ее пероральное потребление) с содержанием этилового спирта более 28 процентов объема готовой продукции, осуществляемой ниже цены, по которой осуществляется розничная продажа водки, ликероводочной и другой алкогольной продукции крепостью свыше 28 процентов за 0,5 литра готовой продукции, установленной приказом Минфина России от 11 мая 2016 года N 58н «Об установлении цен, не ниже которых осуществляются закупка (за исключением импорта), поставки (за исключением экспорта) и розничная продажа алкогольной продукции крепостью свыше 28 процентов».

Причиной массовых отравлений алкоголем в России является использование при производстве суррогатов спиртосодержащих жидкостей. Наиболее дешевое сырье — технический спирт, а также спиртосодержащие антисептики, которые свободно продаются в аптеках. Отравление вызывают фальсификаты, такие как: денатурированный спирт, дезинфицирующие средства с примесями этанола, аптечные спиртосодержащие настойки, одеколон, самогон, антисептики, а также иные вещества: клей БФ, денатурат, лосьоны, одеколоны, гигиенические средства, древесный спирт, антифриз, этилен-гликоль, тормозная жидкость и прочие технические жидкости.

В Управлении Роспотребнадзора по УР организована работа «горячей линии» для граждан и предпринимателей по вопросам реализации постановления
«О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией» — т. 66-16-16, телефон работает каждый рабочий день с 9-00 до 16-00 (время местное).

Что происходит в организме со спиртосодержащими жидкостями?

Попав в ЖКТ, спирты быстро всасываются, метаболизируются специальным ферментом- алкогольдегидрогеназой в желудке и при прохождении через печень. Метанол может в значительных количествах всасываться при вдыхании, большинство спиртов до некоторой степени всасы­ваются через кожу (изопропиловый спирт, метанол и эфиры глико­лей намного лучше этиленгликоля). После всасывания спирты быстро распределяются во всем объеме жидкости организма.

Выведение токсичных спиртов про­исходит, главным образом, путем метаболизма с участием ферментов. Метанол и этиленгликоль могут выводиться в неизмененном виде. Этиленгликоль медленно вы­водится почками, период его полувыведения составляет при­мерно 11 -18 ч. Метанол выводится почками в незначительной степени и намного медленнее этиленгликоля выводится с выдыхае­мым воздухом (30-54 ч!!!).

На что влияют спирты, находясь в организме?

1) На центральную нервную систему В определенных дозах все спирты вызывают опьянение

Эта спо­собность выше у спиртов с более высоким молекулярным весом (на­пример, убывает в ряду изопропиловый спирт > этиленгликоль > эта­нол > метанол). Отсутствие видимого опьянения не исключает прием токсичного спирта.

Ха­рактерный признак отравления спиртами — метаболический ацидоз («закисление» крови). При отравле­нии метанолом ацидоз обусловлен накоплением муравьиной кислоты (некоторый вклад может вносить также лактат), а при отравлении этиленгликолем — главным образом, гликолевой кислоты. Изопропило­вый спирт является исключением: он метаболизируется до ацетона, то есть до кетона, который не может превращаться в кислоту.

2) на отдельные органы

Метанол вызывает расстройства зрения: появление пелены перед глазами, нарушения цветового зрения, нечеткости зрения, при тяже­лых отравлениях возможна полная слепота. Метаболит метанола, му­равьиная кислота, нарушает окислительно- восстановительные реакции, необходимые для нормальной жизнедеятельности клеток. Клетки мозга особенно чувствительны к метанолу, возможны поражения черепных нервов. Часто при отравлениях спиртами развиваются панкреатит, токсический гепатит, острая почечная недостаточность. При приеме спиртов развивается гипокальциемия, сопровождающееся нарушениями ритма сердца. При отравлении изопропиловым спиртом возможен также геморрагический гастрит.

Признаки отравления алкоголем проявляются постепенно: с увеличением концентрации этилового спирта в плазме крови нарастает тяжесть симптомов. Сначала возникает двигательное и эмоциональное возбуждение, как правило, это сопровождается характерным блеском в глазах. Начальная стадия сопровождается эйфорией, человек начинает больше говорить, а его высказывания становиться категоричными. Проявляется гиперемия (покраснение) кожи, которая обычно сильнее выражается в верхней части туловища, особенно на лице, расширяются зрачки. Повышение концентрации алкоголя в крови действует на ЦНС и нарушает управляющую и регулирующую функцию головного мозга, как следствие- проявляются симптомы расторможённости: наблюдается несуразность движений, пьяный человек начинает проявлять инстинктивное поведение. Поначалу увеличенная двигательная активность по мере всасывания этанола довольно быстро сменяется на неловкость, «пьяную походку». Далее при нарастании алкогольной интоксикации быстро развивается алкогольное оглушение: теряется способность воспринимать действительность и реагировать на раздражение, может развиться алкогольная кома (поэтому потеря сознания — тревожный симптом).

Что делать с отравившимся?
Срочно доставить в лечебное учреждение!!!

Самостоятельно до приезда «Скорой» необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей, повернуть голову пострадавшего на бок. Вызывать рвоту с целью удаления отравляющего вещества из желудка при отравлении спиртами нецелесообразно, поскольку они быстро всасывают­ся и плохо адсорбируются активированным углем. Лечение будет проводиться в больнице, обычно назначаются ингибиторы алкогольдегидрогеназы, гемодиализ.

__________________________________________________________________

Дополнительную информацию можно получить по телефону 41-44-00, Администрация Октябрьского района города Ижевска

Новые подробности отравлений на улице Совхозной: виноваты арбузы?

Причиной отравления москвичей мог стать этиленгликоль — технический спирт. Чаще всего от него гибнут алкоголики. Вещество используют как антифриз, в производстве целлофана и для отопления. Эксперты заверили, что для смертельной дозы этиленгликоля нужно немало. Но однажды его парами уже отравились дети в Чечне.

В Москве 10 сентября была госпитализирована почти целая семья: мать, бабушка и 15-летняя внучка. Оказалось, что накануне все они, кроме отца, ели арбуз, купленный в соседнем магазине «Магнит». Пожилую женщину и подростка врачи спасти не смогли. Следственный комитет возбудил уголовное дело и начал проверку магазина.

Выяснилось, что ранее с симптомами отравления госпитализировали 11-летнего мальчика из того же дома, что и пострадавшая семья. Позже в больницу забрали еще одного ребенка, двух девочек-подростков и молодого человека 26 лет. При этом далеко не все жертвы отравления ели арбуз или покупали продукты в «Магните».

Медики заявили, что 15-летняя девочка скончалась от полиорганной недостаточности, то есть у подростка отказали две и более систем организма. Кроме того, эксперты обнаружили в крови погибших бабушки и внучки следы этиленгликоля.

Версии отравления

Некоторые специалисты подозревают, что арбуз был специально отравлен. Однако такая гипотеза не учитывает того, что пострадали и люди, которые не ели арбуз.

Причиной смерти могли быть токсичные средства для борьбы с крысами, мышами и даже тараканами. В камеру наблюдения торгового зала «Магнита» попал некий мужчина в респираторе и панаме, сообщил РЕН ТВ. Предположительно, он проводил санитарную обработку в помещении магазина, при этом не накрыв продукты, как того требуют нормы безопасности.

Также есть версия о том, что виной смертельного отравления мог стать капитальный ремонт, который сейчас проходит в доме на Совхозной улице. Следователи взяли на анализ растворы, которые использовали рабочие. Кроме того известно, что этиленгликоль используется как теплоноситель в системах отопления.

Арбуз не виноват

Токсиколог, врач-терапевт высшей категории Алексей Водовозов пояснил «360», что этиленгликоль — это разновидность технического спирта, но без характерного запаха, чем он отличается, например, от метанола. Из-за того, что жидкость имеет сладковатый вкус, случайно употребив ее, заподозрить неладное действительно сложно.

«С другой стороны, те отравления, с которыми мы сталкивались, — это в основном использование этиленгликоля или содержащих его жидкостей как суррогат алкоголя. Здесь же совершенно иная ситуация. Для подростка и взрослого человека [для отравления] нужно выпить разом от 100 до примерно 250 миллилитров этиленгликоля. Это довольно много», — сказал Алексей Водовозов.

Он также добавил, что при отравлении этиленгликолем развивается очень характерная картина острой почечной недостаточности. Это связано с тем, что у этиленгликоля летальный метаболизм: само по себе вещество не сильно токсично, а вот метаболиты доходят до уровня муравьиной кислоты и бьют в первую очередь по нервной системе.

«Картина примерно как при отравлении метанолом. Но такое поражение практически нереально получить через арбуз — его нужно съесть просто невероятное количество. Использовать этиленгликоль в системах отопления тоже вряд ли могли. Не стоит забывать, что речь идет не о частном доме или коттедже — все-таки в центральном отоплении у нас вода и пар», — отметил Алексей Водовозов.

Экспертиза поставит точку

Профессор, доктор химических наук, академик РАН Валентин Власов подтвердил, что этиленгликоль — ядовитое вещество. Оно используется в числе прочего как антифриз, и бывает, что пьющие люди употребляют его, после чего, как правило, умирают.

«Но попасть в арбузы этиленгликоль никак не мог. Даже случайно, в результате санобработки или чего-то подобного это произойти не могло. Этиленгликоль мог попасть в арбузы только намеренно. Особенно учитывая тот факт, что для летального исхода нужно довольно много этого вещества», — подчеркнул Валентин Власов.

Этиленгликоль также используют в производстве целлофана и полиуретана. Но некачественная упаковка каких-то товаров, по мнению профессора, не могла стать причиной отравлений жителей нескольких домов. Точку в этом вопросе должна поставить судебно-медицинская экспертиза.

Массовые отравления уже бывали

Массовые отравления техническим спиртом, в том числе и этиленгликолем, начались в середине 80-х годов прошлого века. Как раз тогда стартовала знаменитая антиалкогольная кампания и спиртное начало исчезать с прилавков магазинов. Тюменский врач ОКБ № 1 Ирина Чайковская рассказала «АиФ», что людей привозили целыми селами: доставляли свадьбы, большие компании родственников и друзей.

Однажды было массовое отравление вертолетчиков из одного северного городка. Более 10 человек выпили охлаждающую жидкость, в которой содержались метиловый спирт и этиленгликоль. Обе составляющие — смертельные яды, и взрослому человеку достаточно всего 30-40 миллилитров такого коктейля, чтобы умереть.

В конце 2005 года в Чечне произошло массовое заболевание детей. Точная причина отравления так и не была установлена, но судмедэкспертиза выявила этиленгликоль в крови нескольких девочек. Медики посчитали, что заболевание могло быть вызвано парами этого вещества, сообщал Regnum.

Этиленгликоль — обзор

Атаксия

Обсуждаемые здесь соединения вызывают атаксию вне зависимости от седативного эффекта как доминирующего симптома. Многие токсины вызывают атаксию как ранний признак угнетения центральной нервной системы. Барбитураты, спирты и другие вещества рассматриваются в разделе, посвященном коме или седативному действию, и под органическим свинцом в разделе, посвященном судорогам. Соединения, вызывающие атаксию, следующие:

Гидантоины.

Примидон.

Этиленгликоль.

Таллий.

Дифференциация токсинов частично основана на обстоятельствах, истории болезни и физическом осмотре. Симптомы, которые проявляются медленно в течение дня и более, предполагают наличие таллия или свинца, ни один из которых не вызывает острого отравления. Хотя атаксия может быть основным симптомом, жертвы этиленгликоля могут проявлять седативный эффект, тошноту и рвоту, гипертонию, тахикардию и признаки ацидоза.

Фенитоин

Благодаря широкому применению в качестве противосудорожного средства, это соединение часто участвует в токсических эпизодах.Смерть случается редко, но случается. Проявления разнообразны, но часто преобладает атаксия (13).

Отравление происходит в результате трех различных наборов обстоятельств: (1) может произойти случайная или суицидальная передозировка; (2) токсические симптомы могут проявляться по мере того, как терапия продолжается обычными дозами, потому что выведение следует кинетике Михаэлиса-Ментона, когда концентрации в сыворотке находятся в терапевтическом диапазоне, или, аналогично, переход на лекарственную форму, которая всасывается более быстро, может изменить кинетику выведения. достаточно, чтобы могла последовать передозировка; и (3) некоторые жидкие и твердые лекарственные формы похожи по размеру и внешнему виду, но различаются по силе, поэтому ошибки при дозировании приводят к интоксикации.

Симптомы

Симптомы усиливаются в течение многих часов, потому что лекарство всасывается медленно. Первыми симптомами могут быть атаксия и седативный эффект, хотя седативный эффект часто бывает слабым. Атаксия может проявляться незначительной неустойчивостью походки или, в крайнем случае, неспособностью переворачиваться или глотать. При хронической передозировке главной жалобой может быть снижение остроты зрения. Обычно присутствует как горизонтальный, так и вертикальный нистагм. Несмотря на вариабельность, взрослые с уровнями фенитоина от 20 до 30 μ г / мл имеют горизонтальный нистагм при боковом взгляде, а уровни выше 50 μ г / мл вызывают нистагм при взгляде вперед.

После острой передозировки глубокие сухожильные рефлексы оживляются до тех пор, пока не переходит в глубокую кому, когда они могут быть подавлены. Иногда после острой передозировки возникает сильная боль в животе, имитирующая язвенную болезнь или острый панкреат.

Поскольку фенитоин подавляет высвобождение инсулина из бета-клеток поджелудочной железы, может возникнуть клиническая картина острого диабетического кетоацидоза. Могут возникнуть гипергликемия, гиперосмоляльность, ацидоз и кому. Возникает энцефалопатия, характеризующаяся двигательными нарушениями, опистотонусом, окулогирическими кризами и судорогами.В этом симптомокомплексе могут отсутствовать нистагм и атаксия.

Пациенты, умирающие от острой передозировки фенитоина, проявляют глубокую кому в течение 12 часов. Кома углубляется и возникает сердечно-сосудистый коллапс. Таким образом, все пациенты должны находиться под пристальным наблюдением на раннем этапе, даже если это необъяснимое течение встречается редко. Кома или состояние колеблющейся комы и возбуждения может длиться от 5 до 7 дней. У некоторых пациентов после передозировки фенитоином наблюдается стойкая дисфункция мозжечка.

Лабораторный тест

Тестирование глюкозы в сыворотке или моче обеспечивает быстрый скрининг на диабетогенную реакцию.ЭКГ следует контролировать на предмет кардиотоксичности. Концентрация фенитоина в сыворотке крови полезна для диагностики, но не позволяет точно предсказать продолжительность или тяжесть токсичности. Подсчет лейкоцитов, дифференциал и количество тромбоцитов важны, потому что фенитоин может подавлять нейтрофилы или тромбоциты. Отмечено снижение уровня гамма-иммуноглобулина А (IgA).

Если возникает боль в животе, следует проверить стул на кровь с помощью гваякового теста. Если крови не обнаружено, рентгенологический поиск язвы следует отложить до улучшения общего состояния пациента.

Лечение

Можно использовать лаваж, но лекарство имеет низкую растворимость, и капсулу трудно удалить через трубку для лаважа Френча № 32–36. Древесный уголь следует давать повторно, поскольку он связывает только растворенное лекарство и растворение происходит медленно. Цикл энтерогепатического цикла может быть прерван. Может быть полезно от 30 до 50 граммов каждые 4 часа.

Гипергликемия может потребовать разумного введения инсулина и достаточного количества жидкости для компенсации потерь с мочой.Диурез не приносит пользы, потому что небольшое количество препарата выводится в неизменном виде даже при высокой нагрузке на организм. Диализ удаляет мало неизмененного фенитоина. Тем не менее, в некоторых случаях после диализа выздоровление было быстрым, хотя это и не объяснялось масштабами отмены препарата. Если кома или семикома не ослабевают в течение 24 часов, следует рассмотреть возможность диализа.

Примидон

Примидон метаболизируется до двух соединений, фенилэтилмалонамида и фенобарбитала. Однако острая токсичность при приеме внутрь, по-видимому, связана с самим примидоном.

Симптомы

Пациенты вызывают сонливость, хотя сообщалось о коме. Видны атаксия и нистагм. Подавлены глубокие сухожильные рефлексы. Симптомы улучшаются в течение 1–4 дней даже при повышении уровня фенобарбитала.

Лабораторные исследования

Анализ сывороточного примидона и фенобарбитала подтверждает диагноз. Анализ мочи показывает кристаллы примидона.

Лечение

Обычно активного лечения не требуется. Диализ снижает фенобарбитал. В диализе для удаления примидона нет необходимости из-за его короткого периода полувыведения.

Этиленгликоль

Само соединение малотоксично. Клинические эффекты объясняются его метаболитами, глиоксалатом или щавелевой кислотой. Симптомы, вызванные глиоксалатом, в первую очередь затрагивающие центральную нервную систему, могут быть вызваны несколькими промежуточными метаболитами, включая гликолевый альдегид и гликолят. Поскольку метаболиты вызывают токсичность, симптомы откладываются до тех пор, пока эти соединения не вырабатываются в достаточном количестве (5).

Доза 100 мл может быть смертельной для взрослых.Считайте дозу 1 мл / кг серьезной и оправданной терапией этанолом и диурезом.

Симптомы

Атаксия может быть первым признаком и может проявляться через 4–6 часов после приема внутрь. Это состояние сопровождается невнятной речью и седативным действием. Обычны тошнота и рвота. На этом этапе алкоголь часто считается нарушителем; однако отсутствие запаха спиртного изо рта может указывать на другой яд, а не на алкоголь. Симптомы углубления ступора сопровождаются ацидозом. Рефлексы растяжения нормальные или подавленные. Может быть повышен пульс и артериальное давление. Может присутствовать субфебрильная температура.

После приема больших доз за 1–4 часа может развиться кома, судороги и паралич дыхания. Судороги могут быть генерализованными или местными.

Сердечная недостаточность может развиться через 12 часов. Это в первую очередь связано с производством оксалата, который в сочетании с кальцием приводит к гипокальциемии. Также может возникнуть отек легких.

Острый некроз канальцев возникает поздно из-за осаждения кристаллов оксалата кальция в канальцах мочи.Можно распознать болезненность реберно-позвоночного угла.

Лабораторные тесты

Взять кровь на электролиты, азот в крови, моче, уровень кальция и этиленгликоль, если таковой имеется. Повышенный осмолярный зазор подтверждает диагноз при отсутствии специального анализа. Измерьте газы артериальной крови и pH. Оцените в моче белок и кристаллы оксалата или гиппуровой кислоты. Гемограмма может показать лейкоцитоз. Анализ спинномозговой жидкости может показать клетки и белок.

Лечение

Сначала займитесь дыханием и сердечной функцией.После создания искусственной вентиляции легких устраните ацидоз бикарбонатом натрия в дозе 1–3 мэкв / кг и гипокальциемию глюконатом кальция 10%, 1 мл / кг внутривенно. Алкогольную блокаду метаболизма гликоля следует применять у пациентов с симптомами в дозах более 1 мл / кг. Этой терапии может быть достаточно, поскольку этиленгликоль выводится почками. В больших дозах следует использовать диализ для более быстрого снижения уровня гликоля. Если наступает почечная недостаточность, лечите энергично и выжидательно, поскольку можно ожидать частичного или полного выздоровления.

Ажитация, бред и мания

У детей в состоянии алкогольного опьянения может проявляться повышенная двигательная активность. Возбуждение может перейти в манию. Галлюцинации могут быть очевидными, особенно у подростков, или неопределенными, как у детей младшего возраста. Две основные группы препаратов, вызывающих возбуждение, — это группы атропина и амфетамина. Хотя есть явные различия в некоторых симптомах и различное лечение, пациенты могут иметь симптомы, затрудняющие дифференциацию.Маленькие дети, которые возбуждены или возбуждены из-за приема лекарств из любой группы, также могут иметь тахикардию, расширенные зрачки, сухость во рту, покраснение кожи, гипертермию, делирий, судороги и кому. Истинные галлюцинации гораздо более характерны для атропина. Наиболее полезным физическим признаком для различения этих двух наркотиков является потоотделение, наблюдаемое при приеме амфетаминов.

Амфетамины

Существуют многочисленные препараты, и некоторые капсулы содержат кофеин или фенилпропаноламин, но выглядят как амфетамины основных торговых марок.Амфетамины оказывают свое действие периферически и центрально через адренергические пути. Они действуют косвенно и высвобождают норэпинефрин и дофамин из мест хранения; Таким образом, в терапии адреноблокаторы логичны, но их использование опасно.

Симптомы

Симптомам острой передозировки дана полезная оценка степени тяжести (таблица 9.8) (7). Пациенты на I и II стадии обычно не нуждаются в терапии и улучшаются через несколько часов. Пациентам, у которых наблюдается мания или которые причиняют себе вред, требуется терапия.

Таблица 9.8. Тяжесть острого отравления амфетамином

Злоупотребление кровью . Подростки, получившие многократные дозы, могут быть бдительными и ориентированными, но тревожными, беспокойными, болтливыми или агрессивными. Могут присутствовать головные боли и судороги. В зависимости от продолжительности воздействия, а также привычек питания и сна могут присутствовать различные степени усталости, истощения и недоедания. Злоупотребление незаконными психотомиметическими амфетаминами вызывает панику, тревогу, деперсонализацию и другие психотические симптомы, обычно не связанные с лекарственными амфетаминами.

Лабораторные исследования

Анализ мочи подтверждает наличие амфетамина.

Лечение

При лечении острой передозировки лекарственными амфетаминами хлорпромазин в дозе 1 мг / кг является эффективным противоядием. Возбуждение быстро утихает. Если амфетамин был смешан с барбитуратами, дайте меньшую дозу, 0,5 мг / кг, чтобы избежать чрезмерного седативного эффекта. Галоперидол может быть более эффективным противоядием и может использоваться, если хлорпромазин не помогает.

Есть две ситуации, в которых терапия хлорпромазином опасна. Во-первых, после длительного приема амфетамина хлорпромазин может вызвать гипотензию; диазепам — более безопасное седативное средство.Если считается необходимым хлорпромазин, доза должна быть небольшой (т.е. менее 0,5 мг / кг). Во-вторых, с психотомиметическими амфетаминами, 2,5-диметокси-4-метиламфетамином (DOM или STP), диметилтриптамином (DMT) или 3,4-метилендиоксиамфетамином (MDA) нельзя использовать хлорпромазин, поскольку он приводит к гипотонии. В большинстве регионов США хлорпромазин мало используется из-за невозможности быстро идентифицировать эти препараты.

Атропин

Ниже приводится список препаратов, относящихся к атропину:

Атропин

Скополамин

Сопутствующие препараты

Антигистаминные препараты

0

Антигистаминные препараты

0

9007

Джимсон сорняк

Паслен смертоносный и другой Solanum

вида

Крапива конская

Хенбен

Атропины и родственные им растения являются основными алкоксинами. Холинергическая блокада — это основное фармакологическое действие атропина и скополамина.

Младенцы могут стать токсичными после применения глазных капель. Пероральные дозы 15 мг вызывают выраженные симптомы у взрослых. Атропиновый шок , вызываемый для лечения депрессии, производится с помощью 15 мг.

В позднем детстве и подростковом возрасте семена сорняков джимсон могут проглотить, чтобы произвести trip . Часто это делается социально, поэтому у врача может быть несколько взволнованных пациентов, страдающих галлюцинациями, с которыми он может справиться.Фольклор предполагает, что трава джимсон названа в честь Джеймстауна, штат Вирджиния, где войска Вашингтона зимовали во время американской революции. Семена местного дурмана использовались в войсках из-за их психотомиметических свойств.

Симптомы

Психические изменения преобладают в клинической картине. Можно распознать возбуждение, замешательство и бред. Часто возникают галлюцинации. При тяжелом отравлении развиваются судороги, кома и нарушение кровообращения.

Другие признаки и симптомы, которые помогают охарактеризовать этот тип отравления, включают расширенные зрачки, нечеткое зрение, светобоязнь, сухость во рту с жалобами на жжение, жажду, гипертермию, горячую сухую кожу, приливы и задержку мочи.У детей может наблюдаться сыпь.

Лабораторные тесты

Нет полезных химических, рентгенографических или ЭКГ-тестов.

Лечение

При конвульсиях, гипертермии и кровообращении назначают физостигмин в дозе 0,5 мг внутривенно ребенку и 1 мг внутривенно подростку. Дозу можно повторить через 5-20 минут, пока симптомы не будут взяты под контроль. Используйте осторожно, чтобы достичь баланса между холинолитическим действием атропина и холинергическим действием физостигмина.Пик действия физостигмина наступает через 20 минут, а продолжительность действия — 2 часа. Поскольку дозирование — это упражнение в титровании, время повторения доз невозможно предсказать. Ожидается, что размер повторной дозы будет меньше за счет выведения токсина.

Физостигмин не рекомендуется при незначительном повышении температуры тела, галлюцинациях в делирии или отравлении трициклическими антидепрессантами. Диагностическая доза может быть полезной, но не нужно предохранять человека от галлюцинаций, если только пациент не ведет себя агрессивно и не травмирует себя.

Остаток ухода за пациентом — поддерживающий. Обеззараживание кишечника должно происходить в соответствии с психическим состоянием пациента. Нет никаких маневров, полезных для увеличения выведения токсина.

В центре внимания химических веществ — этиленгликоль

20.02.2019

Зима — идеальное время, чтобы заново ознакомиться с опасностями этиленгликоля. Его широкое использование в качестве антифриза и противообледенительного агента почти в каждом транспортном средстве на дорогах означает, что потенциальное воздействие гораздо более распространено, чем вы думаете, особенно в эти холодные месяцы.

Прочтите, чтобы получить дополнительную информацию об этиленгликоле и о том, как защитить себя от воздействия. Для получения конкретной информации о паспорте безопасности этиленгликоля посетите веб-сайт MSDSonline.com и воспользуйтесь нашим инструментом поиска по паспортам безопасности и безопасности материалов.

Что такое этиленгликоль?

Этиленгликоль представляет собой вязкую жидкость без запаха, цвета и сладкого вкуса. Молярная масса этиленгликоля составляет 62,07 грамма на моль (г / моль), а его удельный вес составляет примерно 1,1 при комнатной температуре, что означает, что он немного плотнее воды.

Чаще всего используется в составах антифризов / охлаждающих жидкостей для автомобилей и другого оборудования и механизмов, а также в системах кондиционирования воздуха с охлажденной водой, например, в крупных коммерческих и промышленных зданиях. Несмотря на свою высокую токсичность, этиленгликоль по-прежнему широко используется в качестве антиобледенительного агента, распыляемого на самолетах в экстремально холодных погодных условиях, где более безопасные заменители, такие как полиэтиленгликоль (ПЭГ), менее эффективны.

Этиленгликоль также находит промышленное применение в производстве полиэфирных волокон и смол.Одним из наиболее распространенных является полиэтилентерефталат (ПЭТ), который используется для изготовления пластиковых бутылок для безалкогольных напитков. Только в 2016 году было произведено более 56 миллионов тонн пластиковых бутылок из ПЭТ. Этиленгликоль также широко используется в газовой промышленности для удаления водяного пара из природного газа перед переработкой.

Опасность для здоровья этиленгликоля

Этиленгликоль крайне токсичен при проглатывании. Воздействие через рот вызывает симптомы от:

  • Сонливость
  • Тошнота
  • Рвота
  • Бессознательное состояние
  • Изъятие
  • Кома
  • дыхательная недостаточность
  • Повреждение почек (почек)
  • Застойная сердечная недостаточность
  • Смерть

Вдыхание паров этиленгликоля или тумана (например, от распылителей для удаления льда или присутствия в плохо вентилируемых замкнутых пространствах) может вызвать раздражение глаз и дыхательных путей, головную боль, кашель, тошноту или рвоту, а также может вызвать повреждение легких, почек и печени. в достаточно высоких концентрациях.

Этиленгликоль плохо всасывается через кожу, поэтому острая токсичность при попадании на кожу маловероятна. Однако воздействие на кожу вызовет раздражение и покраснение. Воздействие жидкого этиленгликоля на глаза может привести к отеку глаза и века или к травме роговицы. В случае попадания этиленгликоля в глаз немедленно удалите человека от источника воздействия, промойте пораженный глаз большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью.

Меры предосторожности и советы по безопасности

Ниже приведены некоторые основные меры предосторожности при обращении с этиленгликолем или работе с ним.Для получения полной информации о безопасности и мерах предосторожности просмотрите паспорт безопасности (SDS / MSDS) для конкретных химических продуктов, которые вы используете. Посетите MSDSonline.com и попробуйте наш инструмент поиска в паспорте безопасности / паспорте безопасности (SDS / MSDS) для паспортов безопасности и безопасности этиленгликоля.

Обращение и хранение — Используйте средства индивидуальной защиты и обеспечьте соответствующую вентиляцию. Не вдыхать пары или аэрозольный туман. Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой. Хранить контейнеры для хранения плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо вентилируемом месте.Этиленгликоль также горюч, поэтому держитесь подальше от источников тепла и огня.

Средства индивидуальной защиты — Носите соответствующие защитные очки или очки химической защиты, как описано в правилах OSHA по защите глаз и лица в 29 CFR 1910.133 или европейском стандарте EN166. Для предотвращения контакта с кожей используйте соответствующие защитные перчатки и одежду. Следуйте правилам OSHA в отношении респираторов, изложенным в 29 CFR 1910.134 или европейском стандарте EN 149. Используйте респиратор, одобренный NIOSH / MSHA или европейским стандартом EN 149, если пределы воздействия превышены, или при появлении раздражения или других симптомов.

Меры первой помощи

В случае воздействия или отравления этиленгликолем всегда обращайтесь к медицинскому работнику за советом и мерами первой помощи. Ниже приведены примеры, а не исчерпывающий список возможных мер первой помощи, которых можно ожидать:

  • Контакт с глазами : Немедленно промыть большим количеством воды, в том числе под веками, в течение не менее 15 минут. Обратитесь за медицинской помощью.
  • Контакт с кожей : Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.
  • Вдыхание : Выйти на свежий воздух. При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание. Не используйте искусственное дыхание «рот в рот», если пострадавший проглотил или вдохнул вещество. Сделайте искусственное дыхание с помощью карманной маски, оснащенной односторонним клапаном, или другого защитного респираторного медицинского устройства.
  • Проглатывание: Не вызывать рвоту. Немедленно обратитесь к врачу или в токсикологический центр.

Примечание. Приведенная выше информация является общим указанием для этиленгликоля. Точные меры первой помощи можно найти в паспорте безопасности производителя (SDS / MSDS).

Нужно найти документ? Посетите MSDSonline.com и попробуйте наш инструмент поиска SDS / MSDS. Получите доступ к ведущей в отрасли базе данных MSDS / SDS, подписавшись на бесплатную пробную версию.

Химический менеджмент

Обзор токсичности этиленгликоля — токсикология

Прогноз изменяется обратно пропорционально количеству времени, которое проходит между приемом внутрь и началом лечения.Лечение направлено на уменьшение абсорбции проглоченных ЭГ, увеличение выведения неметаболизированных ЭГ, предотвращение метаболизма ЭГ и коррекцию метаболического ацидоза, возникающего при метаболизме ЭГ. Дальнейшее всасывание ЭГ предотвращается путем индукции рвоты или промывания желудка (или того и другого) в течение 1-2 часов после приема внутрь, хотя скорость абсорбции ЭГ из желудочно-кишечного тракта предполагает, что эти процедуры могут быть бесполезными. Не следует вызывать рвоту у собак или кошек с неврологическими симптомами из-за повышенного риска аспирации.Активированный уголь вряд ли снижает абсорбцию ЭГ из желудочно-кишечного тракта. После абсорбции экскреция ЭГ увеличивается с помощью жидкостной терапии, предназначенной для коррекции обезвоживания и увеличения выработки мочи. Чтобы предотвратить метаболизм ЭГ, активность алкогольдегидрогеназы снижается путем прямой инактивации или конкурентного ингибирования. 4-Метилпиразол (4-МП, фомепизол) эффективно инактивирует алкогольдегидрогеназу у собак без побочных эффектов этанола и является препаратом выбора.Доза 4-МП (5% раствор [50 мг / мл]) составляет 20 мг / кг массы тела, внутривенно, сначала, затем 15 мг / кг, внутривенно, через 12 и 24 часа и 5 мг / кг, IV, в 36 час. Доступны коммерческие составы 4-МП. Если 4-MP недоступен, рекомендуется режим этанола (5,5 мл 20% этанола / кг массы тела, внутривенно, каждые 4 часа для пяти процедур, а затем каждые 6 часов для четырех дополнительных процедур).

У кошек 4-МП неэффективен при дозировке для собак и при более высокой дозировке, не указанной на этикетке (первоначально 125 мг / кг, затем 31.3 мг / кг через 12, 24 и 36 часов после начальной дозы) или этанол. Рекомендуемая дозировка составляет 5 мл 20% этанола / кг массы тела, разведенного в жидкостях для внутривенного введения и вводимых капельно в течение 6 часов для пяти процедур, а затем более 8 часов для еще четырех процедур.

Метаболический ацидоз, связанный с метаболизмом ЭГ, корректируется введением бикарбоната натрия. Формула 0,3 — (0,5 × кг массы тела) × (24 — бикарбонат плазмы) используется для определения дозы бикарбоната в мэкв. Половину этой дозы следует вводить внутривенно медленно, чтобы предотвратить передозировку, а концентрацию бикарбоната в плазме следует контролировать каждые 4–6 часов.Часто необходимы дополнительные дозы бикарбоната на основе вышеуказанной формулы. Также может быть полезным мониторинг pH мочи с целью поддержания pH мочи в пределах от 7,0 до 7,5.

У собак и кошек с азотемией или при олигурической острой почечной недостаточности ингибирование алкогольдегидрогеназы малоэффективно, поскольку почти все ЭГ уже метаболизируются. Прогноз для этих животных очень плохой. Лечение должно включать коррекцию нарушений жидкости, электролита и кислотно-щелочного баланса и, если возможно, индукцию диуреза.

4 февраля 2021 г .: Чем диэтиленгликоль отличается от этиленгликоля?

Диэтиленгликоль (ДЭГ), часто встречающийся в гараже, четко обозначен как вредный при проглатывании. Он содержится в тормозной жидкости, антифризах, смазках, средствах для удаления обоев, смазках для форм, чернилах и многих других продуктах.

Большинство задокументированных случаев отравления приходятся на эпидемии, когда в фармацевтических препаратах ДЭГ заменяли на более дорогие, но нетоксичные гликоли.В 1937 году ДЭГ использовался в качестве растворителя в эликсире сульфаниламида. В США препарат получили 353 пациента — 105 человек умерли.

DEG метаболизируется в печени. Он окисляется алкогольдегидрогеназой (ADH), а затем ферментативно метаболизируется до 2-гидроксиэтоксиуксусной кислоты (HEAA). Не метаболизируется до этиленгликоля. Метаболиты (вероятно, HEAA) ответственны за почечную (ARF) и неврологическую токсичность.

Клинически начальными симптомами являются желудочно-кишечный тракт и опьянение.Эти симптомы могут длиться до 48 часов. Развивается метаболический ацидоз с последующим повреждением печени и почек. Заключительный этап — неврологические эффекты, например, невропатии.

Диагностика сложна и обычно ставится на основании анамнеза и наличия осмолярного зазора (если достаточно рано после приема внутрь). Помните, что по мере метаболизма ДЭГ осмолярный зазор становится нормальным. Подобно этиленгликолю, кислотные метаболиты (анионы органических кислот) уменьшают содержание бикарбонатов. Анионные промежутки могут быть большими.

Лечение — Фомепизол. Как и этиленгликоль, ДЭГ метаболизируется АДГ, а фомепизол является конкурентным ингибитором АДГ, теоретически предотвращающим образование токсичных метаболитов.

Токсиколог доступен 24 часа в сутки для консультации при необходимости. В токсикологический центр можно позвонить по телефону 1-800-222-1222.

Подготовлено: Б. Денез Бритт, MS, BSN, CSPI

Артикул:

SDS — Тормозная жидкость NAPA DOT 3 2015.doc

Drugwatch.com. Llamas.M. Производители лекарств предупредили о потенциальном загрязнении токсином диэтиленгликоля. Опубликовано 20 апреля 2020 г.).

Olsen, K.R. Отравление и передозировка наркотиками. Макгроу-Хилл. (2006).

Praxis (Берн, 1994). Отравление этиленгликолем. 2018; 107 (20): 1097 — 1106.

PubMed.gov. Schep, L.J. ClinToxicol Отравление диэтиленгликолем. (Phila.) 2009 сентябрь; 47 (8): 840.

Snellings, W.M. Нормативная токсикология и фармакология. (Том 87.Приложение 2, 30 июня 2017 г., страницы S1 — S20.)

Чаще всего задают вопрос о ДЭГ, является ли это тем же агентом, что и этиленгликоль. О токсичности ДЭГ известно гораздо меньше, как отмечено в вопросе, большинство отравлений были массовыми. Хотя ДЭГ и этиленгликоль не одно и то же, они метаболизируются через алкогольдегидрогеназу (АДГ) и обрабатываются фомепизолом, чтобы блокировать превращение АДГ в токсичные метаболиты. DS

Меня интересуют любые вопросы, на которые вы хотели бы получить ответы в разделе «Вопрос недели».Пожалуйста, напишите мне с любыми предложениями по адресу [email protected]

Донна Сегер, Мэриленд

Исполнительный директор

Ядовитый центр Теннесси

www.tnpoisoncenter.org

Горячая линия помощи при отравлении: 1-800-222-1222

Анализ крови на этиленгликоль

Определение

Этот тест измеряет уровень этиленгликоля в крови.

Этиленгликоль — это спирт, который содержится в автомобильных и бытовых товарах.Не имеет цвета и запаха. На вкус сладкий. Этиленгликоль ядовит. Иногда люди по ошибке или намеренно пьют этиленгликоль вместо алкоголя.

Как проводится тест

Требуется образец крови.

Как подготовиться к тесту

Никакой специальной подготовки не требуется.

Как будет выглядеть тест

Когда игла вводится для забора крови, некоторые люди чувствуют легкую боль. Другие чувствуют укол или покалывание.После этого может появиться небольшая пульсация или небольшой синяк. Это скоро уйдет.

Почему проводится тест

Этот тест назначается, когда поставщик медицинских услуг считает, что кто-то был отравлен этиленгликолем. Этиленгликоль — это неотложная медицинская помощь. Этиленгликоль может повредить мозг, печень, почки и легкие. Отравление нарушает химический состав организма и может привести к состоянию, называемому метаболическим ацидозом. В тяжелых случаях это может привести к шоку, отказу органов и смерти.

Нормальные результаты

В крови не должно быть этиленгликоля.

Что означают отклонения от нормы

Ненормальные результаты являются признаком возможного отравления этиленгликолем.

Риски

Сдача крови сопряжена с небольшим риском. Вены и артерии различаются по размеру от одного человека к другому и от одной стороны тела к другой. Взятие крови у одних людей может быть труднее, чем у других.

Другие риски, связанные с забором крови, незначительны, но могут включать:

  • Обильное кровотечение
  • Обморок или головокружение
  • Множественные проколы для поиска вен
  • Гематома (кровь скапливается под кожей)
  • Инфекция (незначительное рисковать, если кожа порвалась)

Ссылки

Chernecky CC, Berger BJ.Этиленгликоль — сыворотка и моча. В: Chernecky CC, Berger BJ, ред. Лабораторные исследования и диагностические процедуры . 6-е изд. Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер Сондерс; 2013: 495-496.

Pincus MR, Bluth MH, Abraham NZ. Токсикология и терапевтический мониторинг лекарственных средств. В: Макферсон Р.А., Пинкус М.Р., ред. Клиническая диагностика и лечение Генри лабораторными методами . 23-е изд. Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер; 2017: глава 23.

Этиленгликоль — Canada.ca

Регистрационный номер CAS 107-21-1

Что это?

  • Этиленгликоль — промышленный химикат.

Как это используется?

  • Этиленгликоль в основном используется в качестве компонента антиобледенителя и антиобледенительной жидкости, используемой в противообледенительных операциях с самолетов, а также в качестве компонента антифриза в автомобилях.
  • Он также используется при производстве полиэтилентерефталата (ПЭТ) и при переработке нефти и газа.
  • Этиленгликоль присутствует в латексных красках как медленно испаряющийся растворитель и / или стабилизатор при замораживании-оттаивании.
  • Его также можно использовать во множестве других продуктов, таких как клеи для полов и стен, тормозная жидкость, автомобильный воск / полироль и воск / полироль для полов, в герметиках и затирках, герметиках для бетона и кремах для обуви.
  • Этиленгликоль производится и импортируется в Канаду.

Почему правительство Канады дало оценку?

  • Этиленгликоль был включен в Список приоритетных веществ (PSL) для оценки потенциальных рисков для окружающей среды и здоровья человека, связанных с воздействием (не включая воздействие на рабочем месте) на население Канады в целом.
  • В декабре 2000 г. оценка этиленгликоля была временно приостановлена, чтобы у государственных ученых было больше времени для устранения пробелов в данных, выявленных в течение периода оценки, которые были связаны с воздействием этиленгликоля на здоровье человека и тем, как канадцы подвергаются воздействию этого химического вещества. .
  • В то же время отчет о состоянии науки в отношении этиленгликоля был размещен на веб-сайте Министерства здравоохранения Канады.
  • Важная информация, необходимая для завершения оценки, была определена и получена в последующие годы и включена в окончательный обновленный отчет об оценке.

Как он попадает в окружающую среду?

  • Ожидается, что большая часть выбросов этиленгликоля в окружающую среду произойдет в результате операций по удалению и предотвращению обледенения воздушных судов.
  • Ожидается, что эти выбросы этиленгликоля попадут в поверхностные или подземные воды.
  • Исходя из существующей практики обращения, таких выбросов должно быть мало.
  • Выбросы этиленгликоля в наружный и внутренний воздух могут также происходить на производственных и перерабатывающих предприятиях, а также в результате использования потребительских товаров.

Как канадцы подвержены этому?

  • Канадцы могут подвергаться воздействию низких уровней этиленгликоля из-за использования потребительских товаров, содержащих этиленгликоль.

Каковы результаты оценки?

  • Правительство Канады провело оценку этиленгликоля и опубликовало результаты в окончательном отчете об оценке.
  • Результаты окончательной оценки показывают, что не ожидается, что этиленгликоль будет оставаться в окружающей среде в течение длительного времени или накапливаться в организмах.
  • Кроме того, количество этиленгликоля, которое может быть выброшено в окружающую среду, ниже уровня, который может причинить вред организмам.
  • Таким образом, правительство Канады пришло к выводу, что этиленгликоль не попадает в окружающую среду в количестве или при условиях, представляющих опасность для окружающей среды.
  • Правительство Канады также пришло к выводу, что этиленгликоль не вредит здоровью населения в целом при нынешних уровнях воздействия.
  • Эта оценка касается потенциального вреда для населения в целом в Канаде (без учета воздействия на рабочем месте).

Чем занимается правительство Канады?

  • На основании заключения окончательной оценки в настоящее время никаких дальнейших действий в отношении этиленгликоля предприниматься не будет.
  • Заключительный отчет об оценке был опубликован 17 апреля 2010 г.

Что могут сделать канадцы?

  • Риски для здоровья, связанные с химическим веществом, зависят от опасности (его потенциального воздействия на здоровье) и дозы (количества химического вещества, которому вы подвергаетесь).
  • Этиленгликоль в настоящее время не представляет опасности для окружающей среды или здоровья человека при нынешних уровнях воздействия. Тем не менее, канадцам рекомендуется при использовании любого продукта внимательно соблюдать все предупреждения и инструкции по безопасности.
  • Канадцы, работающие с этим веществом на рабочем месте, должны проконсультироваться со своим представителем по охране труда и технике безопасности относительно методов безопасного обращения, применимых законов и требований Информационной системы по опасным материалам на рабочем месте.

Каковы виды использования этиленгликоля?

Этиленгликоль (EG) — бесцветная жидкость со сладким вкусом. На прошлой неделе мы изучили свойства этого высокотоксичного соединения. На этой неделе мы поговорим о его разнообразных применениях в самых разных отраслях.

Антифриз

Чаще всего этиленгликоль используется в составах антифризов. Он может мешать водородным связям в воде, затрудняя связывание молекул воды.Это предотвращает образование кристаллов льда и, в свою очередь, снижает температуру замерзания воды. Вот почему зимой антифриз предотвращает замерзание вашего автомобиля.

Эти свойства также делают этиленгликоль идеальной жидкостью для удаления льда для лобовых стекол и даже самолетов. Его способность снижать температуру замерзания воды также используется в смесях для стеклования для сохранения образцов. Здесь он может помочь «заморозить» биологический образец, чтобы сохранить его дольше.

Хотя этиленгликоль является очень эффективным антифризом, он также очень токсичен при употреблении. Его сладкий вкус здесь опасен, так как из-за него домашние животные или младенцы могут случайно проглотить его. По этой причине были введены нетоксичные антифризы. Вместо этого в них используется пропиленгликоль, что делает его более подходящим для помещений, где есть домашние животные или дети.

Этиленгликоль обычно используется в антифризах, которые используются не только в автомобилях, но и в самолетах. Этиленгликоль является основным антиобледенителем самолетов, составляя до 70% раствора.

Производство полимеров

Этиленгликоль также широко используется при производстве полимеров, а именно полиэтилентерефталата (ПЭТ).

Этиленгликоль играет не менее важную роль в производстве полиэтиленгликоля (PEG), где он реагирует с этиленоксидом. После того, как эта реакция катализируется, этиленгликоль полимеризуется и образуется множество продуктов PEG.

В случае ПЭТ этиленгликоль нагревают вместе с терефталевой кислотой в присутствии химических катализаторов. Конечный результат — расплавленная масса ПЭТ. Наряду с полиэтиленом (PE), ПЭТ является одним из самых распространенных пластиков. Он содержится во всем: от продуктовых пакетов и пластиковых бутылок до космических одеял и газовых баллонов.

Пластмассы, такие как ПЭТ и ПЭ, обычно используются в контейнерах для хранения химикатов. Это связано с тем, что их разнообразные свойства делают их совместимыми с целым рядом кислот и оснований.

Этиленгликоль используется при производстве полимеров, в том числе ПЭТ. Это очень распространенный пластик, который используется в продуктовых пакетах, трубках, контейнерах для хранения химикатов и пластиковых стаканчиках или бутылках.

Десикант

Гигроскопические свойства этиленгликоля, а также его высокая температура кипения делают его идеальным осушителем и дегидратирующим агентом.Это делает его подходящим для использования при дегидратации гликоля.

В газовой промышленности дегидратация гликоля — это система, в которой используется жидкий осушитель, такой как этиленгликоль, для удаления водяного пара из природного газа перед его коммерческим использованием. Это важно, потому что при добыче из подземного резервуара природный газ полностью насыщен водяным паром. Это может вызвать множество проблем, если его не удалить, поэтому очень важно использовать дегидратацию гликоля.

В этом процессе используется много различных гликолей.В то время как триэтиленгликоль (ТЭГ) обычно используется для осушки природного газа, этиленгликоль используется в холодильных установках для снижения температуры гидрата.

Этиленгликоль в других целях

Хотя это три основных применения этиленгликоля, это химическое вещество имеет множество применений, которые варьируются во многих отраслях промышленности. Этиленгликоль также используется в:

  • Стекловолокно: EG, используемое в производстве стекловолокна, которое используется в таких вещах, как водные мотоциклы, шары для боулинга, резервуары для хранения и ванны
  • Средства для обработки древесины: EG использовался для предотвращения и лечения гнили или грибка в древесине.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Симптомы Стадия
Беспокойство, раздражительность, бессонница 1
Тремор, гиперрефлексия
Гиперактивность, спутанность сознания 2
Гипертония, тахипноэ, тахикардия, экстрасистолия
Лихорадка (легкая)
Потоотделение123
Выраженная артериальная гипертензия, тахикардия, аритмия
Гиперпирексия
Выше, плюс 4
Судороги и кома Судороги и кома Злоупотребление кровью