Вставка шипов: Можно ли вставить шипы вместо вылетевших? Пошаговая инструкция.

Можно ли вставить в зимние шины потерянные шипы — Лайфхак

  • Лайфхак
  • Эксплуатация

Фото avtovzglyad.ru

Потеря шипов — приговор для резины и работает ли шипованная шина в таком случае? Можно ли ездить на зимних покрышках, у которых уже нет шипов и безопасно ли это? Получится ли вернуть стальные «зубы» на место и сколько это стоит, разбирался портал «АвтоВзгляд»

Эдуард Раскин

Зимняя покрышка, еще не успев износиться, выглядит истерзанной и старой после первого же сезона в каменных джунглях. Причина достаточно проста: шипы вылетают, оставляя после себя рваные дыры. Радость это приносит только соседям, что сделали выбор в пользу фрикционных шин: они не спасут на открытом льду и в замерзшей колее, моментально забьются даже на легком бездорожье и превратят любую горку в настоящее испытание, но в городе проживут дольше. Замкнутый круг?

Шипованные зимние шины не рассчитаны изготовителя на езду без шипов. И в случае глобального «облысения», такая резина значительно теряет свои свойства и становится просто небезопасной.

А вот и нет. Во-первых, испуганные крики владельцев российских дорог и постоянное лоббирование ущемления прав владельцев шипованной резины не должны вводить в заблуждение: Россия — страна для шипованной резины. Особенно, если ваши маршруты предполагают выезд за МКАД. Во-вторых, чтобы не растерять шипы в первый же год, покрышки следует прикатывать. Водитель, который не забыл и не поленился проехать первую тысячу километров в аккуратном режиме, горя не познает. И, наконец, в третьих: потерянные шипы можно вставить на место.

Ошиповкой резины начали заниматься еще в перестроечные годы, когда на прилавках появилась знаменитая «снежинка» — первая отечественная зимняя шина, способная бороться со снегопадом. Был у нее только один недостаток: на льду автомобиль не держался совсем. И ловкий наш народ быстро сообразил, как эту проблему поправить — просто добавить шипов. Нехитрым этим ремеслом занимались в гаражных кооперативах и на СТО, а сервис по ошиповке зимних колес предлагают на многих шиномонтажах и сегодня.

Фото avtovzglyad.ru

Механика процесса достаточно проста и условно делится на два направления: «посадка» на место оригинального, или интеграция «ремонтного» шипа. Начнем с первого, как наиболее простого. Потребуются лишь пассатижи, клей для резины и грубая мужская сила.

Теоретически, шип на заводе не приклеивают, а просто вставляют в посадочное место. Но для достижения лучшего эффекта — ведь ниша-то уже разбита — лучше подстраховаться и добавить специальный клей, который используют для ремонта резиновых изделий. «Суперклей», «минутка» и прочие достижения китайской промышленности такого результата не дадут. Итак, капля «цементирующего состава», ловкое, но сильное движение — и шип на месте. Безусловно, следует убрать остатки клеящей субстанции, дать подсохнуть и прикатать. Как показывает практика, после такого ремонта шина прослужит долгие годы.

Если же «родной» шип безвозвратно утерян, то можно воспользоваться «ремонтным»: в магазинах и на шиномонтажах, на развалах и в недрах китайской пещеры Али-бабы можно найти товар на любой вкус и кошелек. Бывают даже винтовые, которые можно завернуть в новое место, но они продержатся не более 2000–3000 км, как бы бережно вы не тормозили. Для установки ремонтного шипа, помимо все того же клея и плоскогубцев, потребуется еще и специальный девайс. Он визуально похож на отвертку без «жала» и обычно идет в комплекте. Механика процесса восстановления шин та же: клей, установка, отдых, прикатка.

  • Общество
  • Социум

Итальянский «каблук» поднимает село

29619

  • Общество
  • Социум

Итальянский «каблук» поднимает село

29619

Подпишитесь на канал «Автовзгляд»:

  • Telegram
  • Яндекс.Дзен

автосервис, ремонт, шины, покрышки, зимние шины, шиномонтаж

SNOW CROSS 2

Знакомый характер в новом воплощении

Еще больше уверенности на зимней дороге
вне зависимости от состояния покрытия

Безопасность и контроль
во время поворота на обледенелых дорогах

Легкое преодоление
снежной колеи

Технологии Cordiant

Технология SPIKE-COR XL

Технология SNOW-COR

Технология ICE-COR

ТехнологиЯ SPIKE-COR XL

Второе поколение шипов spike-cor от лидера
в области разработки – компании Scason

Усовершенствованная конструкция шипа
для безопасного вождения на ледяной поверхности

Площадь нижнего фланца выросла на четверть, что создает
дополнительную силу давления на твердосплавную вставку шипа

Направленное воздействие на лед достигнуто за счет сочетания
формы корпуса шипа и оптимального посадочного отверстия
В момент торможения и ускорения сохраняется угол давления
вставки на поверхность

Увеличенная вставка шипа с большей поверхностью

граней сцепления, которая глубже проникает в лед

Надежность удержания шипов в протекторе выше на 20%
за счет увеличенного диаметра нижнего фланца

Квадратное сечение корпуса препятствует вращению шипа:
канал крепления не изнашивается со временем и защищен
от попадания грязи, песка и асфальтовой крошки

Благодаря специальной выемке в основании шипа,
смягчается ударное воздействие шипа
при контакте с асфальтовым дорожным покрытием

ТехнологиЯ SNOW-COR

Максимальный уровень проходимости
благодаря направленному рисунку

Сцепление с нестабильной снежной поверхностью
благодаря инновационным элементам рисунка

ТехнологиЯ ICE-COR

Гарантия сцепления с ледяной поверхностью
в любой момент движения

Безопасное маневрирование
благодаря уникальной траектории каждого шипа

18 рядов ошиповки.


В каждый момент времени
в пятне контакта находится
не менее 10 шипов

При повороте дорожки шипов
не пересекаются

 

CORDIANT SNOW CROSS 2 SUV

SUV-типоразмеры
обозначены надписью на боковине

Reinforced – маркировка,
подтверждающая соответствие характеристик шины SUV-классу

Применение рапсового масла
обеспечивает рост показателя эластичности
и расширяет диапазон рабочих температур

Специальный вид силики c повышенной площадью
удельной поверхности в составе смеси позволяет
эффективно отрабатывать микрорельеф поверхности,
создавая дополнительное сцепление

 

Тест-драйвы

ТАБЛИЦА ТИПОРАЗМЕРОВ

 R13R14R15R16R17R18
Cordiant
Snow Cross 2		175/70 R13175/65 R14185/60 R15195/55 R16215/50 R17 
 175/70 R14185/65 R15205/55 R16215/55 R17 
 185/60 R14195/55 R15205/60 R16 225/50 R17 
 185/65 R14195/60 R15215/55 R16  
 185/70 R14195/65 R15215/60 R16  
  205/65 R15   
Cordiant
Snow Cross 2
SUV		  175/70 R13215/65 R16215/60 R17225/55 R18
   215/70 R16225/60 R17235/55 R18
   225/70 R16225/65 R17235/60 R18
   235/70 R16
235/55 R17		255/55 R18
   245/70 R16235/65 R17265/60 R18
    265/65 R17 

Появление повторяющейся вставки в N-концевом домене шиповидного гликопротеина SARS-CoV-2

. 2022 март; 310:198674.

doi: 10.1016/j.virusres.2022.198674. Epub 2022 10 января.

Марко Гердоль 1 , Клевия Дишница 2 , Алехандро Джорджетти 2

Принадлежности

  • 1
    Университет Триеста, факультет наук о жизни, 34127 Триест, Италия. Электронный адрес: [email protected].
  • 2 Университет Вероны, кафедра биотехнологии, 37134 Верона, Италия.
  • PMID: 35021068
  • PMCID: PMC8743576
  • DOI: 10. 1016/j.virusres.2022.198674

Бесплатная статья ЧВК

Марко Гердол и др. Вирус рез. 2022 март

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 март; 310:198674.

doi: 10.1016/j.virusres.2022.198674. Epub 2022 10 января.

Авторы

Марко Гердоль 1 , Клевия Дишница 2 , Алехандро Джорджетти 2

Принадлежности

  • 1 Университет Триеста, факультет наук о жизни, 34127 Триест, Италия. Электронный адрес: [email protected].
  • 2 Университет Вероны, кафедра биотехнологии, 37134 Верона, Италия.
  • PMID: 35021068
  • PMCID: PMC8743576
  • DOI: 10.1016/j.virusres.2022.198674

Абстрактный

Отслеживание эволюции коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) с помощью программ геномного наблюдения, несомненно, является одним из ключевых приоритетов в текущей ситуации с пандемией. Хотя геном SARS-CoV-2 мутирует медленнее по сравнению с другими РНК-содержащими вирусами, эволюционное давление, вызванное широкой циркуляцией SARS-CoV-2 в человеческой популяции, постепенно способствовало глобальному появлению, хотя и естественному отбору, несколько вызывающих беспокойство вариантов, которые несут множественные несинонимичные мутации в гликопротеине спайка.

Они часто располагаются в ключевых участках основных эпитопов антител и, следовательно, могут придавать устойчивость к нейтрализующим антителам, что приводит к частичному ускользанию от иммунитета или иным образом компенсировать дефицит инфекционности, связанный с другими несинонимичными заменами. Как ранее показали другие авторы, несколько появляющихся вариантов несут рекуррентные делеционные области (RDR), которые демонстрируют частичное перекрытие с эпитопами антител, расположенными в N-концевом домене шипа (NTD). Сравнительно мало внимания уделялось мутациям с вставкой шипа до появления B.1.1.529.(омикрон) линия. В этой рукописи описана единственная рекуррентная область вставки (RIR1) в N-концевом домене спайкового белка SARS-CoV-2, характеризующаяся как минимум 49 независимыми приобретениями 1-8 дополнительных кодонов между Val213 и Leu216 в разных вирусных линиях. Хотя маловероятно, что RIR1 вызывает ускользание антител, его связь с двумя различными ранее широко распространенными линиями (A.
2.5 и B.1.214.2), с быстро распространяющимся омикроном и с другими ЛОС и VOI требует дальнейшего изучения его влияния на структуру шипа. и вирусной инфекционности.

Ключевые слова: Коронавирус; COVID-19; Эволюция; Иммунный побег; Омикрон; сарбековирус; Вариант.

Copyright © 2022 Elsevier B.V. Все права защищены.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Цифры

Рис. 1

Схематическое изображение SARS-CoV-2…

Рис. 1

Схематическое изображение белка SARS-CoV-2 с указанием двух функциональных S1…

рисунок 1

Схематическое изображение белка SARS-CoV-2 с указанием двух функциональных субъединиц S1 и S2, которые разделены фуриноподобным сайтом протеолитического расщепления, N-концевым доменом (NTD), доменом связывания рецептора (RBD) ) и мотив связывания рецептора (RBM), субдомены SD1 и SD2. Сообщается об абсолютном количестве наблюдаемых делеционных мутаций в S-гене (https://mendel.bii.a-star.edu.sg/ был последний раз доступен 5 января 2022 г.). Столбцы были усечены до 2000 наблюдаемых геномов; в таких случаях приблизительное абсолютное количество наблюдений указывается над усеченными полосами вместе с основными VOC и VOI, связанными с каждой отметкой, обозначенной буквой греческого алфавита. Сообщается о положении RDR1-RDR4 из предыдущего исследования (McCarthy et al., 2021), а также о делеции 157/158, характеризующей дельта-вариант, и вставке ins145T, характеризующей мю-вариант.

Рис. 2

Множественное выравнивание последовательностей…

Рис. 2

Множественное выравнивание нуклеотидных последовательностей гена S SARS-CoV-2…

Рис. 2

Множественное выравнивание последовательностей нуклеотидных последовательностей гена S вируса SARS-CoV-2 вирусных линий, характеризующихся инсерцией в RIR1, по сравнению с эталонной последовательностью Wuhan Hu-1. Множественное выравнивание последовательностей отображает только небольшую часть гена S и кодируемого спайкового белка, увеличенного масштаба и сосредоточенного на RIR1 (т.е. кодоны 212–217). Красные вертикальные полосы указывают границы кодонов, а кодируемые аминокислоты (в эталонной последовательности Wuhan Hu-1) указаны ниже. Количество наблюдаемых записей GISAID для каждой вставки, а также закодированные аминокислотные последовательности показаны рядом с названием вставки. Обратите внимание, что не во всех случаях можно однозначно определить точное положение всех вставок; те, у кого неоднозначное размещение, отмечены звездочкой (подробности см. в Таблице 1).

Рис. 3

Панель A: круговое дерево времени…

Рис. 3

Панель A: круговое дерево времени, иллюстрирующее филогению линии A.2.5, связанной с…

Рис. 3

Панель A: круговое дерево времени, иллюстрирующее филогению подлиний, связанных с родословной A.2.5. Включены только полные геномы высокого качества. Для укоренения дерева использовали штамм Wuhan-Hu-1; также указана сестринская линия A.2.4. Приобретение соответствующих спайковых мутаций, помещенных в домен связывания рецептора (т.е. S477N, K417T, E484K и N501Y), отмечено стрелками. Обратите внимание, что монофилетическая клада, связанная с приобретением S477N, соответствует сублинии A.2.5.3. Панель B: ключевые мутации, связанные с A.2. родословная. Указаны гены, связанные с мутациями (по сравнению с эталонным штаммом Wuhan-Hu-1); показаны только мутации, обнаруженные в > 50% геномов, принадлежащих к этой линии и ассоциированным сублиниям. Изменено с https://outbreak.info/. Панель C: генетическое расстояние от корня до кончика (количество нуклеотидных замен) геномов, принадлежащих к линии A.2.5 и родственным подлиниям, по сравнению с эталонным геномом Wuhan-Hu-1. Черная пунктирная линия представляет собой среднюю скорость мутаций всех секвенированных геномов SARS-CoV-2 по данным GISAID (т. е. 25 замен на геном в год по состоянию на 5 января 2022 г.). Красная пунктирная линия представляет скорость мутации, рассчитанную для A.2.5. Обратите внимание, что вставки и удаления были исключены из этого расчета.

Рис. 4

Верхняя панель: глобальное распространение…

Рис. 4

Верхняя панель: глобальное распространение A.2.5 и связанных с ним подлиний. Нижняя панель: подробный тайминг…

Рис. 4

Верхняя панель: глобальное распространение A.2.5 и связанных с ним подлиний. Нижняя панель: подробное время обнаружения секвенированных геномов, принадлежащих к A.2.5 и родственным сублиниям в разных странах. Сообщается только о странах с >= 10 уникальными днями обнаружения, тогда как остальные были объединены в географические макрорайоны (например, Азия + Океания, Европа, Южная Америка и Центральная Америка). Указанные даты относятся к датам отбора проб, указанным в GISAID. серые прямоугольники обозначают периоды времени, когда данные о секвенировании для данной страны отсутствуют.

Рис. 5

Панель A: График RMSF для…

Рис. 5

Панель A: График RMSF для моделей дикого типа и A.2.5 SARS-CoV-2…

Рис. 5

Панель A: График RMSF для моделей шиповидных белков дикого типа и A.2.5 SARS-CoV-2 с указанием точечных и инсерционных мутаций, присутствующих в двух целевых вирусных линиях его исследования, по сравнению с диким типом вирус. Панель B: Трехмерные структурные модели, полученные для белков дикого типа и шиповидных белков A.2.5. Расположение NTD и RBD (внутри субъединицы S1) и субъединицы S2 в тримере шипа показано слева. Области, где наиболее значительные колебания отмечены красным цветом.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Новые варианты SARS-CoV-2 и новые методы лечения коронавируса (COVID-19).

    Алим А., Акбар Самад А.Б., Сленкер А.К. Алим А. и др. 2022, 10 октября. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2022 янв. –. 2022, 10 октября. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2022 янв.–. PMID: 34033342 Бесплатные книги и документы.

  • Перекрестная нейтрализация новых вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2 с помощью антител, нацеленных на разные эпитопы на шипе.

    Чангроб С., Фу И., Гутмиллер Дж.Дж., Хальфманн П.Дж., Ли Л., Стэмпер К.Т., Дуган Х.Л., Аккола М., Рехрауэр В., Чжэн Н.Ю., Хуанг М., Ван Дж., Эриксон С.А., Утсет Х.А., Грейвс Х.М., Аманат Ф., Сатер Д.Н., Краммер Ф., Каваока Ю., Уилсон П.С. Чангроб С. и др. мБио. 21 декабря 2021 г .; 12 (6): e0297521. doi: 10.1128/mBio.02975-21. Epub 2021 16 ноября. мБио. 2021. PMID: 34781736 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

  • Ускользание антител и криптическая междоменная стабилизация в шиповидном белке Omicron SARS-CoV-2.

    Джаванмарди К., Сегалл-Шапиро Т.Х., Чоу К.В., Бутц Д.Р., Олсен Р.Дж., Се Х, Ся Х, Ши П.Ю., Джонсон К.Д., Аннапаредди А., Уивер С., Массер Дж.М., Эллингтон А.Д., Финкельштейн И.Дж., Голлихар Д.Д. Джаванмарди К. и др. Клеточный микроб-хозяин. 2022 14 сент.; 30(9)):1242-1254.e6. doi: 10.1016/j.chom.2022.07.016. Epub 2022 4 августа. Клеточный микроб-хозяин. 2022. PMID: 35988543 Бесплатная статья ЧВК.

  • Ускользание от нейтрализующих антител с помощью вариантов шиповидного белка SARS-CoV-2.

    Вайсблюм Ю., Шмидт Ф., Чжан Ф., ДаСильва Дж., Постон Д., Лоренци Дж. К., Мюкш Ф., Рутковска М., Хоффманн Х. Х., Михайлидис Э., Геблер С., Агудело М., Чо А., Ван З., Газумян А., Чиполла М., Лучсингер Л., Хиллиер К.Д., Каски М., Роббиани Д.Ф., Райс К.М., Нуссенцвейг М.С., Хациоанноу Т., Беняш П.Д. Weisblum Y, et al. Элиф. 2020 28 окт;9:e61312. doi: 10.7554/eLife.61312. Элиф. 2020. PMID: 33112236 Бесплатная статья ЧВК.

  • Возникновение множественных вариантов ускользания антител SARS-CoV-2 у хозяина с ослабленным иммунитетом, проходящего лечение реконвалесцентной плазмой.

    Чен Л., Зоди М.С., Ди Германио С., Мартинелли Р., Медиавилла Дж.Р., Каннингем М.Х., Компосто К., Чоу К.Ф., Кордалевска М., Корвело А., Ошвальд Д.М., Феннесси С., Зеткулич М., Дар С., Крамер Ю., Матема Б. , Гермер С., Стоун М., Симмонс Г., Буш М.П., ​​Маниатис Т., Перлин Д.С., Крайсвирт Б.Н. Чен Л. и др. мсфера. 2021, 25 августа; 6(4):e0048021. doi: 10.1128/mSphere.00480-21. Epub 2021 25 августа. мсфера. 2021. PMID: 34431691 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • О происхождении уникальной генной вставки Омикрона.

    Венкатакришнан А.Дж., Ананд П., Ленехан П.Дж., Суратекар Р., Рагунатан Б., Нисен М.Дж.М., Саундарараджан В. Венкатакришнан А.Дж. и соавт. Вакцины (Базель). 2022 9 сентября; 10 (9): 1509. doi: 10.3390/vaccines10091509. Вакцины (Базель). 2022. PMID: 36146586 Бесплатная статья ЧВК.

  • Бимодальное снижение титра антител после вакцинации мРНК BNT162b2 против SARS-CoV-2 у медицинских работников онкологического центра INT — IRCCS «Fondazione Pascale» (Неаполь, Италия).

    Исгро М.А., Трилло Г., Руссо Л., Торнеселло А.Л., Буонагуро Л., Торнеселло М.Л., Мисио Л., Норманно Н., Бьянки А.А.М., Буонагуро FM, Кавальканти Э.; Целевая группа INT по борьбе с COVID-19. Исгро М.А. и соавт. Заразить Агент Рак. 2022 28 июля; 17 (1): 40. doi: 10.1186/s13027-022-00451-1. Заразить Агент Рак. 2022. PMID: 35

    • 1 Бесплатная статья ЧВК.

  • Оценка реакции нейтрализующих антител после естественной инфекции SARS-CoV-2 и вакцинации у конголезцев.

    Батчи-Буйу А.Л., Джонту Дж.С., Вовунгуи Дж.С., Мфутоу Мапангуй К.С., Лобалоба Ингоба Л., Мугани Дж.С., Бумпуту К.Р., Диафука-Киетела С., Ампа Р., Нтуми Ф. Batchi-Bouyou AL, et al. BMC Infect Dis. 2022 13 июля; 22 (1): 610. дои: 10.1186/s12879-022-07593-й. BMC Infect Dis. 2022. PMID: 35831798 Бесплатная статья ЧВК.

  • SARS-CoV-2 B.1.214.1, B.1.214.2 и B.1.620 являются преобладающими линиями в период с декабря 2020 г. по июль 2021 г. в Республике Конго.

    Мфуту Мапангуй К.С., Батчи-Буйу А.Л., Джонту Дж.К., Паллерла С.Р., Нгома К.Х., Линх Л.Т.К., Рачаконда С., Касадей Н., Ангелов А., Соннабенд М., Вовунгуи Д. К., Ампа Р., Нгуимби Э., Питер С., Кремснер П.Г., Монтальдо К., Велаван Т.П., Нтоуми Ф. Mfoutou Mapanguy CC, et al. ИДЖИД Рег. 2022 июнь;3:106-113. doi: 10.1016/j.ijregi.2022.03.009. Epub 2022 10 марта. ИДЖИД Рег. 2022. PMID: 35720148 Бесплатная статья ЧВК.

  • Повышенная частота инделей в гипервариабельных областях белков SARS-CoV-2 — возможная характеристика адаптивного отбора.

    Алисолтани А., Ярошевский Л., Айер М., Иранзаде А., Годзик А. Алисолтани А. и др. Фронт Жене. 2022 2 июня; 13:875406. doi: 10.3389/fgene.2022.875406. Электронная коллекция 2022. Фронт Жене. 2022. PMID: 35719386 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. Агуайо-Ортис Р. , Чавес-Гарсия С., Штрауб Дж. Э., Домингес Л. Характеристика структурного ансамбля γ-секретазы с использованием многомасштабного подхода молекулярной динамики. хим. науч. 2017; 8: 5576–5584. DOI: 10.1039/C7SC00980A. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Бони М.Ф., Лемей П., Цзян С., Лам Т.Т.-Ю., Перри .Б..В.., Кастоэ Т.А., Рамбо А., Робертсон Д.Л. Эволюционное происхождение линии сарбековируса SARS-CoV-2, ответственной за пандемию COVID-19. Нац. микробиол. 2020;5:1408–1417. doi: 10.1038/s41564-020-0771-4. — DOI — пабмед
    1. Бугембе Д.Л., Фан М.В.Т., Ссеваньяна И., Семанда П., Нансумба Х., Дхаала Б., Набадда С., О’Тул А.Н., Рамбо А., Калибу П., Коттен М. Возникновение и распространение Вариант линии А SARS-CoV-2 (A.23.1) с измененным шиповидным белком в Уганде. Нац. микробиол. 2021; 6: 1094–1101. doi: 10.1038/s41564-021-00933-9. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Бусси Г. , Донадио Д., Парринелло М. Каноническая выборка через масштабирование скорости. Дж. Хим. физ. 2007; 126 doi: 10.1063/1.2408420. — DOI — пабмед
    1. Кай Ю., Чжан Дж., Сяо Т., Пэн Х., Стерлинг С.М., Уолш Р.М., Роусон С., Ритс-Воллох С., Чен Б. Различные конформационные состояния спайкового белка SARS-CoV-2. Наука. 2020; 369: 1586–1592. doi: 10.1126/science.abd4251. — DOI — ЧВК — пабмед

термины MeSH

вещества

О происхождении уникальной вставки гена Spike компании Omicron

Посмотреть профиль ORCIDA. J. Venkatakrishnan, Praveen Anand, просмотр профиля ORCIDPatrick J. Lenehan, просмотр профиля ORCIDRohit Suratekar, Bharathwaj Raghunathan, просмотр профиля ORCIDMichiel J.M.76

  • Abstract
  • Full Text
  • Info/History
  • Metrics
  • Data/Code
  • Preview PDF

Abstract

The emergence of a heavily mutated SARS-CoV-2 variant (Omicron; B. 1.1.529/BA.1/BA.2) и его быстрое глобальное распространение вызвало тревогу в области общественного здравоохранения. Характеристика мутационного профиля Omicron необходима для интерпретации его общих или отличительных клинических фенотипов с другими вариантами SARS-CoV-2. Мы сравнили мутации Omicron с предшествующими интересующими вариантами (альфа, бета, гамма, дельта), представляющими интерес вариантами (лямбда, мю, эта, йота и каппа) и ~1500 линиями SARS-CoV-2, составляющими ~5,8 миллиона SARS. -геномы CoV-2. Белок Spike от Omicron имеет 26 аминокислотных мутаций (23 замены, две делеции и одну вставку), которые отличаются от других вариантов, вызывающих озабоченность. В то время как мутации замещения и делеции появлялись в предыдущих линиях SARS-CoV-2, инсерционная мутация (ins214EPE) ранее не наблюдалась ни в одной другой линии SARS-CoV-2. Здесь мы обсуждаем различные механизмы, с помощью которых могла быть получена нуклеотидная последовательность, кодирующая ins214EPE, и подчеркиваем правдоподобность переключения матрицы либо через человеческий транскриптом, либо через предшествующие вирусные геномы. Анализ гомологии вставленной нуклеотидной последовательности и фланкирующих областей позволяет предположить, что в этом событии переключения матрицы могли участвовать геномы вариантов SARS-CoV-2 (например, штамм B.1.1), других коронавирусов человека, которые инфицируют те же клетки-хозяева, что и SARS-CoV. -2 (например, HCoV-OC43 или HCoV-229E), или человеческий транскрипт, экспрессированный в клетке-хозяине, инфицированной предшественником Omicron. Вопрос о том, влияет ли ins214EPE на эпидемиологические или клинические свойства Омикрона (например, на трансмиссивность), требует дальнейшего изучения. Также необходимо понять, используются ли клетки человека-хозяина SARS-CoV-2 в качестве «эволюционной песочницы» для межвирусного взаимодействия или геномного взаимодействия вируса-хозяина для создания новых вариантов SARS-CoV-2.

Заявление о конкурирующих интересах

AJV, PA, PJL, RS, MJMN и VS являются значимыми сотрудниками и имеют финансовые интересы в компании. nference сотрудничает с компаниями, производящими биофармацевтические препараты, медицинское оборудование, диагностику и программное обеспечение, а также с учреждениями общественного здравоохранения, академическими медицинскими центрами и системами здравоохранения в рамках инициатив по обработке данных, не связанных с этим исследованием. Это сотрудничество не играло никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Заявление о финансировании

Это исследование финансировалось за счет собственных средств. Для этого исследования не было получено никакого внешнего финансирования.

Декларации авторов

Я подтверждаю, что соблюдены все соответствующие этические нормы и получены все необходимые разрешения IRB и/или комитета по этике.

Да

Я подтверждаю, что все необходимые согласия пациента/участника были получены и соответствующие институциональные формы были заархивированы, и что любые включенные идентификаторы пациента/участника/образца не были известны никому (например, персоналу больницы, пациентам или участникам самих себя) за пределами исследовательской группы, поэтому их нельзя использовать для идентификации отдельных лиц.

Да

Я понимаю, что все клинические испытания и любые другие проспективные интервенционные исследования должны быть зарегистрированы в утвержденном ICMJE реестре, таком как ClinicalTrials.gov. Я подтверждаю, что любое такое исследование, указанное в рукописи, было зарегистрировано, и предоставлен идентификатор регистрации исследования (примечание: если публикуется проспективное исследование, зарегистрированное ретроспективно, укажите в поле идентификатора исследования пояснение, почему исследование не было зарегистрировано заранее) .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *